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制备(3R,3aS,6aR)六氢-呋喃并[2,3-b]呋喃-3-醇的方法
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公开(公告)号 CN1938316A  
公开(公告)日 2007.03.28  
申请(专利)号 CN200580010400.X  
申请日期 2005.03.31  
专利名称 制备(3R,3aS,6aR)六氢-呋喃并[2,3-b]呋喃-3-醇的方法  
主分类号 C07D493/04(2006.01)I  
分类号 C07D493/04(2006.01)I;C07D307/20(2006.01)I;C07H15/04(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.3.31 EP 04101336.8  
申请(专利权)人 泰博特克药品有限公司  
发明(设计)人 P·J·L·M·奎德弗利格;B·R·R·科斯特莱恩;R·J·韦恩;C·S·M·利伯特斯;J·H·M·H·库伊斯特拉;F·A·M·洛门  
地址 爱尔兰科克郡  
颁证日  
国际申请 2005-03-31 PCT/EP2005/051452  
进入国家日期 2006.09.29  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 王颖煜;赵苏林  
国省代码 爱尔兰;IE  
主权项 合成具有式(6)结构的(3R,3aS,6aR)六氢-呋喃并[2,3-b]呋喃-3-醇的方法, 该方法包括使用式(4)的中间体:  
摘要 本发明涉及制备非对映体纯的(3R,3aS,6aR)六氢-呋喃并[2,3-b]呋喃-3-醇(6)的方法,以及涉及用于所述方法的新的中间体(3aR,4S,6aS)4-甲氧基-四氢-呋喃并[3,4-b]呋喃-2-酮(4)。更具体地,本发明涉及用于制备非对映体纯的(3R,3aS,6aR)六氢-呋喃并[2,3-b]呋喃-3-醇的立体选择性方法,以及用于(3aR,4S,6aS)4-甲氧基-四氢-呋喃并[3,4-b]呋喃-2-酮的结晶和用于(3aR,4R,6aS)4-甲氧基-四氢-呋喃并[3,4-b]-呋喃-2-酮到(3aR,4S,6aS)4-甲氧基-四氢-呋喃并[3,4-b]呋喃-2-酮的差向异构化的方法。  
国际公布 2005-10-13 WO2005/095410 英  
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