| 公开(公告)号 | CN1218944C |
| 公开(公告)日 | 2005.09.14 |
| 申请(专利)号 | CN02107656.1 |
| 申请日期 | 2002.03.22 |
| 专利名称 | 1-氯甲酰基-4-乙基-2,3-二氧代哌嗪的化学合成方法 |
| 主分类号 | C07D241/08 |
| 分类号 | C07D241/08 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 浙江工业大学 |
| 发明(设计)人 | 苏为科;梁现蕊;李永曙 |
| 地址 | 310014 浙江省杭州市下城区朝晖六区 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 杭州天正专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 王兵;袁木棋 |
| 国省代码 | 浙江;33 |
| 主权项 | 1-氯甲酰基-4-乙基-2，3-二氧代哌嗪的化学合成方法，其特征是以有机碱为捕酸剂，以双(三氯甲基)碳酸酯和N-乙基-2，3-二氧代哌嗪为原料在二氯甲烷中反应制得，其投料摩尔比为N-乙基-2，3-二氧代哌嗪∶双(三氯甲基)碳酸酯∶有机碱＝1∶1/3～1∶1～3，其反应温度为-15～30℃，反应时间为6～12小时，如上所述的有机碱为吡啶或三乙胺。 |
| 摘要 | 1-氯甲酰基-4-乙基-2，3-二氧代哌嗪的化学合成方法，以有机碱为捕酸剂，以双(三氯甲基)碳酸酯和N-乙基-2，3-二氧代哌嗪为原料在有机溶剂中反应制得，该产品是一种重要的医药中间体，主要用于合成氧哌嗪青霉素和头饱哌酮等。该合成方法是一种工艺先进可行、生产安全可靠、反应收率高、生产成本低、基本无三废的1-氯甲酰基-4-乙基-2，3-二氧代哌嗪化学合成方法。 |
| 国际公布 |
