公开(公告)号
|
CN1321687C
|
公开(公告)日
|
2007.06.20
|
申请(专利)号
|
CN01823710.X
|
申请日期
|
2001.11.29
|
专利名称
|
具有增强的细胞保护效应的阿黑皮素原荷尔蒙的两个生物活性片段
|
主分类号
|
A61K38/33(2006.01)I
|
分类号
|
A61K38/33(2006.01)I;C07K14/665(2006.01)I;A61P17/02(2006.01)I;A61P39/00(2006.01)I
|
分案原申请号
|
|
优先权
|
2001.10.18 BA P01898A
|
申请(专利权)人
|
兹拉托·艾德蒙维科;尼古拉·斯坦巴克;帕斯科·康捷文达;达科·米库斯
|
发明(设计)人
|
兹拉托·艾德蒙维科;尼古拉·斯坦巴克;帕斯科·康捷文达;达科·米库斯
|
地址
|
波斯尼亚和黑塞哥维那奥德扎克
|
颁证日
|
|
国际申请
|
2001-11-29 PCT/BA2001/000005
|
进入国家日期
|
2004.04.14
|
专利代理机构
|
北京德琦知识产权代理有限公司
|
代理人
|
王 琦;宋志强
|
国省代码
|
波斯尼亚和黑赛哥维那;BA
|
主权项
|
两个具有生物活性的且重复的阿黑皮素原序列的结合物,其特征在于其结构分子式是SYSMEHFRWGKPV与YGGFM。
|
摘要
|
应用计算分析定义了阿黑皮素原的重复的且具有生物活性的片段SYSMEHFRWGKPV与YGGFM。采用乙醇诱导的胃损伤细胞保护模型证实与这两个序列分别应用相比较,SYSMEHFRWGKPV与YGGFM序列的结合物具有增强的细胞保护效果。SYSMEHFRWGKPV与YGGFM这两个序列的结合物用KOMET表示并申请专利。引入KOMET的目的是为了在全身性和局部炎症和伤口愈合的协调上获得更好和更强的药物学效果。显示这两个序列的不同结合物的补充的结构分子式也进行了如下的定义:KOMET-1的序列为YGGFMSYSMEHFRWGKPVYGGFM,KOMET-2的序列为YGGFMSYSMEHFRWGKPV,KOMET-3的序列为SYSMEHFRWGKPVYGGFM。
|
国际公布
|
2003-04-24 WO2003/033017 英
|