| 公开(公告)号 | CN1163273C |
| 公开(公告)日 | 2004.08.25 |
| 申请(专利)号 | CN00103497.9 |
| 申请日期 | 2000.03.15 |
| 专利名称 | 抗基质金属蛋白酶单抗Fab"药物偶联物及抗肿瘤作用 |
| 主分类号 | A61K39/395 |
| 分类号 | A61K39/395;A61K38/04;A61P35/00;C07K19/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国医学科学院医药生物技术研究所 |
| 发明(设计)人 | 甄永苏;刘小云;徐琳娜;尚伯扬 |
| 地址 | 100050 北京市崇文区天坛西里1号 |
| 颁证日 | 2004.08.25 |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 杨厚;孙皓晨 |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种抗基质金属蛋白酶单克隆抗体Fab’与药物偶联物，其特征是所说的偶联物是3D6 Fab’-平阳霉素偶联物，其分子包含单克隆抗体的Fab’片段、葡聚糖T-40和平阳霉素，兼有抗体活性、抗菌活性及抗肿瘤活性。 |
| 摘要 | 抗基质金属蛋白酶单抗3D6，以适当方法获得Fab’片段，以N-羟基琥珀酰亚胺基-间-(N-马来酰亚胺基)苯甲酸酯或葡聚糖T-40作中介体，将Fab’与力达霉素(LDM)或平阳霉素偶联，获得两种偶联物Fab’-LDM及Fab’-PYM，以克隆形成法和四氮唑蓝法检测偶联物体外对肿瘤细胞BEL-7402、KB和PG细胞的杀伤作用，结果表明偶联物对体外培养的肿瘤细胞有较强杀伤作用，体内实验用肝癌22和Lewis癌，Fab’-LDM抑制肝癌生长和Lewis癌肺转移效果优于等剂量游离力达霉素，为单抗Fab’与力达霉素及平阳霉素偶联物用于治疗肿瘤提供了依据。 |
| 国际公布 |
