微 信 题 库 搜 索
药学理论
西药数据库
OCT说明书 不良反应 进口药品
化学成分 药品专利 更多
中药数据库
中药大全 中国中药 更多
名族医药
藏族医学 蒙古族医学 傣族医学
瑶族医学 维吾尔族医学 苗族医学
 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文
野马追颗粒剂制备方法
医药数据查询入口汇总 字体:
公开(公告)号 CN100344298C  
公开(公告)日 2007.10.24  
申请(专利)号 CN200410024942.X  
申请日期 2004.06.02  
专利名称 野马追颗粒剂制备方法  
主分类号 A61K36/28(2006.01)I  
分类号 A61K36/28(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 浙江康恩贝制药股份有限公司  
发明(设计)人 鲍建伟;郑 珺;邵胜荣;吴 明;胡林水;谭 炜;梁 虎  
地址 321100浙江省兰溪市兰江街道丹溪大道151号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 浙江杭州金通专利事务所有限公司  
代理人 程 皓  
国省代码 浙江;33  
主权项 一种野马追颗粒剂制备方法,其特征在于包括下列工艺和步骤:(1)、取野马追药材或饮片加水至药材量的2-20倍常温浸渍或加热提取二次或以上,所得提取液合并、滤过;(2)、将提取液减压浓缩或膜浓缩或常压浓缩至含生药0.1g/ml-2g/ml;(3)、再将浓缩液进行醇沉或加入絮凝剂澄清或膜分离或树脂吸附除去无效成份;(4)、然后再浓缩,干燥,加入辅料,制粒,包装。  
摘要 本发明涉及的是一种以中草药野马追药材或野马追饮片为原料的野马追颗粒剂制备方法,其主要经过将野马追切碎加入水回流提取;再通过减压浓缩或膜浓缩或常压浓缩获浓缩液;将浓缩液进行醇沉或絮凝或膜分离或树脂吸附除去无效成份;配制加入矫味剂和稳定剂;然后,药液、干燥、制粒、包装。本发明的制备方法其制备过程中的各种工艺方式经过多次实验研究优选,具有野马追有效成份提取完全、有效成分损失小,简单,易于控制,产质量稳定,无有害残留的特点。  
国际公布  
相关文章
获得持续的转基因表达的方法
塔斯品碱用于制备抑制肿瘤血管生成药物的应
作为佐剂的脑膜炎奈瑟氏菌lgtBLOS
FeLV疫苗的无针施用
经肺的疟疾疫苗
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部
Baidu
map