微 信 题 库 搜 索
药学理论
西药数据库
OCT说明书 不良反应 进口药品
化学成分 药品专利 更多
中药数据库
中药大全 中国中药 更多
名族医药
藏族医学 蒙古族医学 傣族医学
瑶族医学 维吾尔族医学 苗族医学
 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文
磁性多柔比星脂质体及制备方法和应用
医药数据查询入口汇总 字体:
公开(公告)号 CN100998563A  
公开(公告)日 2007.07.18  
申请(专利)号 CN200610125538.0  
申请日期 2006.12.21  
专利名称 磁性多柔比星脂质体及制备方法和应用  
主分类号 A61K9/127(2006.01)I  
分类号 A61K9/127(2006.01)I;A61K31/704(2006.01)I;A61K47/02(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 华中科技大学同济医学院附属协和医院  
发明(设计)人 王国斌;陶凯雄;肖 勇;贺晓琪;夏泽锋;刘敬伟;蔡开琳;王继亮;帅晓明;田 源;张景辉;陈景波;童 强  
地址 430022湖北省武汉市汉口解放大道1277号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 武汉开元专利代理有限责任公司  
代理人 陈家安  
国省代码 湖北;42  
主权项 磁性多柔比星脂质体的制备,其特征在于它包括如下步骤: (1)纳米四氧化三铁磁性体的制备:其化学反应式 Fe2++2Fe3++80H-=Fe3O4+4H2O, 其步骤为:将等体积的FeSO4和FeCL3按1∶2摩尔浓度比混合,然后添加NaOH调定PH值为13.5,加入双蒸水后再调定PH值为7.4,加热至70℃,恒温加热4小时,同时搅拌并通入氧气,得到黑色Fe3O4沉淀,充分水洗和丙酮清洗抽滤得到黑色泥沙状物,真空干燥后可以得到Fe3O4超微颗粒,用生理盐水溶解Fe3O4得到14.5mol/ml; (2)再称取5g多柔比星溶解于制备好的磁液里形成混合液,多柔比星和四氧化三铁之间无紧密结合,充分振荡20分钟和超生粉碎10分钟,冰浴于4℃水中,后1000r/min离心5分钟,用蒸馏水进行定容分别制备出0.5mg/ml的多柔比星磁液; (3)脂质成分的超声乳化:按2∶1V/V的比例抽取氯仿/甲醇共2ml放入试管里,按7∶2∶1的比例称量L-α-磷脂酰乙醇胺、胆固醇、L-α-磷脂酰胆碱,要求总脂浓度100umol/ml加入试管,充分振荡使混合液之间的界面完全消失完全混合溶解; (4)脂质薄膜的形成:用氮气吹去1/4溶剂后加入旋转蒸发器的茄形瓶在真空状态下进行旋转蒸发,温度控制在45℃恒温状态,转速为60r/min直至在瓶壁形成一层均匀淡黄色的薄膜; (5)脂质体的形成:抽取0.5mg/ml的多柔比星磁流体3ml和0.5g玻璃珠加入茄形瓶里,在室温下进行旋涡振荡30min直至薄膜脱落完全,将初液倒入试管内进行超声粉碎间断脉冲20min,静置12小时完成封闭过程后进行离心4000r/min,10分钟取上清夜; (6)磁性多柔比星脂质体的洗脱和分离:选用葡聚糖凝胶对制作的磁性多柔比星脂质体初液进行洗脱和分离,即得磁性多柔比星脂质体材料。  
摘要 本发明方法制备的磁性多柔比星脂质体,其平均磁响应性为50.28emu,平均包封率为30.8%±3.27%,平均粒径为293.4nm。它克服了现有制备方法工艺复杂、成本较高,不能较好地兼顾好粒径的大小和磁响应性高低的关系的缺点。采用本发明方法制备的磁性多柔比星脂质体具有粒径小、磁响应性高和包封率高的特点。本发明还同时公开了这种磁性多柔比星脂质体的制备方法和应用。  
国际公布  
相关文章
高效抑制血管生成多肽及其物理化学修饰方法
抗癌治疗
一种预防和治疗前列腺炎穴位缓释贴片及其制
携带质体转运肽的紫槐二烯合成酶融合基因及
包含纤连蛋白结合蛋白或纤连蛋白结合肽的疫
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部
Baidu
map