公开(公告)号
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CN1680365A
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公开(公告)日
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2005.10.12
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申请(专利)号
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CN200510004290.8
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申请日期
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2000.04.18
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专利名称
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含哌嗪环化合物的新型合成和结晶方法
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主分类号
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C07D401/04
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分类号
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C07D401/04;//(C07D401/04,213∶72,241∶04)
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分案原申请号
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00807574.3
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优先权
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1999.4.19 US 60/130047
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申请(专利权)人
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特瓦制药工业有限公司
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发明(设计)人
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克劳德·辛格;安尼塔·利伯曼;尼娜·芬克尔斯坦
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地址
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以色列佩塔提克瓦
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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卢新华;王景朝
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国省代码
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以色列;IL
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主权项
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一种通过水解1-(3-氰基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪制备1-(3-羧基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪的方法,包括将1-(3-氰基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪与一种碱反应,其中碱浓度的最大比例为每摩尔1-(3-氰基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪用约12摩尔碱。
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摘要
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本发明提供了一种制备含哌嗪环的化合物,特别是制备米氮平的方法,按照本发明,米氮平中间体1-(3-羧基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪的制备是通过将1-(3-氰基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪用碱水解,其中碱的比例是每一摩尔1-(3-氰基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪最多用约12摩尔碱。米氮平中间体1-(3-羧基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪可以用氢氧化钾将1-(3-氰基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基-哌嗪水解而制备,反应温度至少在约130℃。本发明的方法还包括将2-氨基-3-羟甲基吡啶与N-甲基-1-苯基-2,2′-亚氨基二乙基氯化物反应,形成1-(3-羟甲基吡啶基-2)-4-甲基-2-苯基哌嗪,在1-(3-羟甲基吡啶基-2)-苯基-4-甲基哌嗪中加入硫酸,形成米氮平。本发明还涉及新的从粗品米氮平重结晶米氮平的方法。
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国际公布
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