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托烷司琼的制备工艺
医药数据查询入口汇总 字体:
公开(公告)号 CN101033225A  
公开(公告)日 2007.09.12  
申请(专利)号 CN200710010815.8  
申请日期 2007.04.02  
专利名称 托烷司琼的制备工艺  
主分类号 C07D403/12(2006.01)I  
分类号 C07D403/12(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)N;C07D209/00(2006.01)N  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 北京成宇化工有限公司  
发明(设计)人 宋 宇;王道林;王玉平  
地址 102422北京市房山区石楼镇吉羊村西区3号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 沈阳亚泰专利商标代理有限公司  
代理人 郭元艺  
国省代码 北京;11  
主权项 托烷司琼的制备工艺,其特征在于:于惰性溶剂中,将吲哚-3-甲酸与托品醇在氯代1,3-二甲基-2-氯咪唑啉及有机碱作用下,于室温下反应12~24小时,经冷却、过滤、洗涤处理后,得到所述目的产物。  
摘要 本发明涉及一种用氯代1,3-二甲基-2-氯咪唑啉作为缩合剂制备托烷司琼的合成工艺,该工艺过程涉及在缩合剂氯代1,3-二甲基-2-氯咪唑啉及有机碱作用下,于惰性溶剂中,将吲哚-3-甲酸与托品醇于室温下反应12~24小时,经冷却、过滤、洗涤等处理步骤,得到所述目的产物托烷司琼;上述吲哚-3-甲酸、托品醇和氯代1,3-二甲基-2-氯咪唑啉进行缩合反应的摩尔比为:1∶1~2∶1~3;优选为1∶1~1.5∶1~1.5。本发明合成工艺安全、无污染、操作简便,产品收率高、纯度好可以满足医药生产的要求。  
国际公布  
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