| 公开(公告)号 | CN101011459A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.08 |
| 申请(专利)号 | CN200710037336.5 |
| 申请日期 | 2007.02.09 |
| 专利名称 | 一种治疗肝炎的中药组合物 |
| 主分类号 | A61K36/484(2006.01)I |
| 分类号 | A61K36/484(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61K47/40(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 上海慈瑞医药科技有限公司 |
| 发明(设计)人 | 金 幸;王 琰;陈林祥;朱益锋 |
| 地址 | 200240上海市闵行区剑川路951号A座2楼 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海申汇专利代理有限公司 |
| 代理人 | 翁若莹 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种治疗肝炎的中药组合物，其特征在于，由以下重量份的原料制成：甘草提取物1～6份，香菇提取物8～32份， 其制备方法为： (1)取洁净的香菇子实体，粉碎成小块粒，经自来水冲洗去灰尘，投至提取釜，加香菇重量15-25倍量的水，升温加热至100℃提取，3小时-6小时后提取停止，冷却至常温，出料，液固分离，清液送至浓缩岗位进行浓缩至香菇重量3～4倍，滤渣再加15-12倍量的水，重复上述提取条件进行提取6次以下，滤渣弃之，上清液合并浓缩至香菇子实体重量的3-5倍浓缩液，在常温、搅拌的条件下，加入浓缩液体积的3倍量药用乙醇，继续搅拌20分钟-40分钟，静止10小时-14小时后，分离上清液，回收乙醇，沉淀物料经离心机离心后，加入1-3倍量药用乙醇，搅碎洗涤，再经离心机离心后，离心料经干燥机40℃-80℃真空干燥，出料，粉碎，用60目/时分样筛过筛，称量后即得香菇提取物； (2)取经切片的甘草，加甘草重量6-10倍水煎煮2次-4次，每次1小时-3小时，合并煎液，滤过，放置过夜使沉淀，取上清液至浓缩岗位进行浓缩，经干燥机40℃-80℃真空干燥，出料，粉碎，用60目/时分样筛过筛，即得甘草提取物； (3)取甘草提取物1～6份，香菇提取物8～32份，加微晶纤维素90-110份，乳糖40-60份，硬酯酸镁1-3份，羧甲基淀粉钠3-6份，混匀，制颗粒，压片，即得本发明片剂； (4)或甘草提取物1～6份，香菇提取物8～32份，加微晶纤维素90-110份，乳糖40-60份，硬酯酸镁1-3份，混匀，制颗粒，填充，即得本发明胶囊剂； (5)或甘草提取物1～6份，香菇提取物8～32份，加糊精90-110份，混匀，制颗粒，即得本发明颗粒剂； (6)或甘草提取物1～6份，香菇提取物8～32份，加水90-110份，安塞蜜13份，混匀，灌装即得本发明口服液。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种治疗肝炎的中药组合物，由甘草和香菇等原料制成。它是由香菇子实体得到香菇提取物，由甘草得到甘草提取物，混匀制得。本发明提供的中药组合物能使甘草中起到抗炎作用的有效成分与香菇中增强免疫作用的有效成分组合后能发挥更强大的协同的抗炎免疫作用。可以作为药品或保健品用于肝炎的治疗。 |
| 国际公布 |
