| 公开(公告)号 | CN101078013A |
| 公开(公告)日 | 2007.11.28 |
| 申请(专利)号 | CN200610081234.9 |
| 申请日期 | 2006.05.26 |
| 专利名称 | 神经营养因子BDNF、NT-3信号通路新成员Dok5的鉴定和应用 |
| 主分类号 | C12N15/12(2006.01)I |
| 分类号 | C12N15/12(2006.01)I;C07K14/435(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国医学科学院基础医学研究所 |
| 发明(设计)人 | 石 磊;尤元刚;谈昕煜;袁建刚;彭小忠;强伯勤 |
| 地址 | 100005北京市东城区东单三条5号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种分离出的DNA分子，其特征在于，它包括：编码人Dok5蛋白的核苷酸序列，所述的核昔酸序列与序列表1中核苷酸序列有至少90％的同源性。 |
| 摘要 | 本发明涉及神经营养因子BDNF、NT-3信号通路一个新成员Dok5的鉴定和应用。本发明克隆了人dok5的基因，该基因编码一个胞浆信号蛋白。通过酵母双杂交实验、pulldown实验和免疫共沉淀实验，我们证明Dok5能够以依赖于受体磷酸化的方式结合BDNF、NT-3的受体TrkB、TrkC胞内区的NPQY模体。细胞荧光实验显示Dok5与TrkB、TrkC受体在PC12细胞中共定位。对MAPK信号通路的检测显示，Dok5能够有效增强BNDF、NT-3诱导的MAPK信号通路的活化水平并延长其活化时间。BDNF、NT-3作为多种神经系统疾病的治疗药物，已经进入临床实验，而Dok5能够结合BDNF、NT-3的受体TrkB、TrkC，并能够有效增强BDNF、NT-3信号通路的活化，这为治疗多种神经系统疾病提供了新的作用靶点，因此可用于开发神经系统疾病的药物。 |
| 国际公布 |
