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GIP类似物和具有可选择性质的杂合多肽
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公开(公告)号 CN101155828A  
公开(公告)日 2008.04.02  
申请(专利)号 CN200680011826.1  
申请日期 2006.02.10  
专利名称 GIP类似物和具有可选择性质的杂合多肽  
主分类号 C07K14/575(2006.01)I  
分类号 C07K14/575(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2005.2.11 US 60/652,662;2005.2.11 US 60/651,647;2005.2.15 US 60/653,433;2005.8.11 US 60/707,244;2005.8.11 US 60/707,369;2005.8.17 US 60/709,320;2005.8.17 US 60/709,316  
申请(专利权)人 安米林药品公司  
发明(设计)人 O·E·莱维;M·R·汉利;C·M·乔卡;D·Y·路易斯;C·J·索尔斯;S·S·高希;L·J·德索扎;D·G·帕克斯;C·M·麦克;V·斯里瓦斯塔瓦;S·詹森;A·D·巴伦;A·A·杨;R·A·皮特纳;M·埃里克森  
地址 美国加利福尼亚州  
颁证日  
国际申请 2006-02-10 PCT/US2006/005020  
进入国家日期 2007.10.11  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 李 波;黄可峻  
国省代码 美国;US  
主权项 表现出至少一种激素活性的GIP杂合多肽,所述杂合多肽包含第一个生物活性的肽激素模块,该模块共价连接到至少一个额外的生物活性的肽激素模块上;其中: 所述生物活性的肽激素模块独立地选自:组分肽激素,表现出组分肽激素的至少一种激素活性的组分肽激素的片段,表现出组分肽激素的至少一种激素活性的组分肽激素类似物和衍生物,表现出组分肽激素的至少一种激素活性的组分肽激素类似物和衍生物的片段,和肽增强子; 所述第一个生物活性的肽激素模块的组分肽激素是GIP; 所述至少一个额外的生物活性的肽激素模块的组分肽激素独立地选自:胰淀素,肾上腺髓质素(ADM),降钙素(CT),降钙素基因相关肽(CGRP),垂体中间叶激素,缩胆囊素(“CCK”),瘦蛋白,肽YY(PYY),胰高血糖素样肽-1(GLP-1),胰高血糖素样肽2(GLP-2),泌酸调节肽(OXM),利钠肽,尿皮质激素家族肽,神经调节肽家族肽,毒蜥外泌肽-3,和毒蜥外泌肽-4; 所述肽增强子独立地选自:赋予杂合多肽希望的化学稳定性、构象稳定性、代谢稳定性、生物利用度、器官/组织靶定、受体相互作用、蛋白酶抑制、血浆蛋白结合、或其它药物代谢动力学特性的组分肽激素的结构基序;和赋予杂合多肽希望的化学稳定性、构象稳定性、代谢稳定性、生物利用度、器官/组织靶定、受体相互作用、蛋白酶抑制、血浆蛋白结合、或其它药物代谢动力学特性的组分肽激素类似物或衍生物的结构基序;并且 至少一个生物活性的肽激素模块表现出组分肽激素的至少一种激素活性。  
摘要 本发明总体上涉及具有可选择性质的新的GIP类似物和GIP杂合多肽,它们可用作治疗和预防代谢疾病和病症的试剂,所述代谢疾病和病症例如可通过控制血糖水平、胰岛素水平和/或胰岛素分泌、正性肌力作用、分解代谢作用的减少、胃排空的减慢来减轻的那些。这样的状况和病症包括但不限于,高血压,血脂异常,心血管疾病,摄食障碍,病危护理,胰岛素抵抗,肥胖,和任何种类的糖尿病,包括1型、2型、和妊娠糖尿病。  
国际公布 2006-08-17 WO2006/086769 英  
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