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一级分类:神经系统药物 二级分类:抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物 三级分类:硫杂蒽类药 | |
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珠氯噻醇、醋酸珠氯噻醇、醋酸氯噻吨、珠氯噻吨二盐酸盐、Cisordinol Depot、Cisordinaol | |
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1.片剂:10mg,25mg;2.注射剂(粉):50mg,100mg,200mg。 | |
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本药为硫杂蒽类抗精神病药,是通过阻断多巴胺受体而起作用的。药理作用与氯丙嗪大致相似,但镇静作用较强,对自主神经的作用相对较弱,抗肾上腺素作用和抗胆碱作用所致的不良反应少而轻。对有明显精神运动性兴奋的患者,能较快地控制其兴奋、躁动。珠氯噻醇的镇静作用约为氯丙嗪的5倍,为中效抗精神病药物。其盐酸盐的作用强而短暂,其癸酸酯需酯酶水解释放出珠氯噻醇后才能发挥作用,起效较慢,但作用平稳且维持时间较长,前者适用于急症,后者适用于拒药或需长期治疗的患者。 | |
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口服片剂后的达峰时间为4h,一般在2~7天出现疗效。肌内注射短效针剂后4h起效,24~48h血浆浓度达峰值。医学全.在线www.lindalemus.com肌内注射长效针剂后第一周即出现疗效,最高血清浓度维持7天左右,生物利用度为44%。吸收后原形药物经血液分布于脑、脊髓、肺、肝、肠道、肾脏及心脏,可少量通过胎盘屏障,并可分泌入乳汁中。经肝脏代谢,代谢产物无药理活性,主要随粪便排泄,少量亦可随尿液排泄。半衰期为19天。 | |
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1.从小剂量开始口服10mg,每天1次,可逐渐加量至每天75mg,2~3次分服。维持量每天10~40mg。2.癸酸酯注射剂为长效制剂,一般开始肌内注射10~40mg,以后可加量至400mg,每月1次。 | |
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本品长期使用后不会引起耐受性增加和多巴胺受体过敏。 | |