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一级分类:抗肿瘤药物 二级分类:其他抗肿瘤药物 三级分类: | |
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1.片剂:5mg;2.注射剂:10mg(2ml)。 | |
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本品系根据鞘翅目芜菁科昆虫斑蝥之抗癌有效成分斑蝥素(Canthridin,CTD)的化学结构,去1,2位甲基人工合成的化合物。能抑制癌细胞DNA合成,干扰癌细胞分裂,造成M期阻滞,破坏癌细胞骨架及超微结构,提高癌细胞的呼吸抑制率和溶酶体活性。体外实验证明对宫颈癌Hela细胞的解体率或抑制率为75%~100%,对食管鳞癌CaEs-17、肝癌BEL-7402细胞和肝癌SMMC-7721细胞的解体率或抑制率为45%~52%,对小鼠腹水H22肝癌细胞的抑制率为40%~50%,并能诱导人肝癌细胞BEL-7402凋亡。本品能提高免疫功能,增强NK细胞活性,并有一定的升高白细胞作用。 | |
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放射性核素与整体自显影表明,给小鼠灌胃3H-去甲斑蝥素,吸收较快,15min至2h在肾、肝、瘤体、胃肠、心、肺中有较高的浓度。医学全在.线www.lindalemus.com静脉给药在胆、肝、肾、心、肺中有较高的分布。主要自尿道排出,24h大部分排泄完毕,体内各脏器滞留药量甚微,因而蓄积中毒的可能性较小。 | |
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不良反应少见。静脉给药每天超过20mg,或口服每天超过30mg,部分患者可出现恶心、呕吐、头晕等症状,减量或停药即可消失。 | |
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1.口服:5~15mg,每天3次,1个月为1个疗程,一般可维持3个疗程。2.静脉滴注或静脉注射:10~20mg,加入5%葡萄糖注射剂250~500ml中,静脉滴注,或加入5%葡萄糖注射剂10~20ml,缓慢静脉推注,1个月为1个疗程。 | |
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本品对消化系肿瘤效果较好,此外本品还能提高免疫功能,增强NK细胞活性并有一定的升高作用。 | |