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血管造影介入治疗系统
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生产场所 北京市朝阳区三间房南里7号,北京市朝阳区郎家园6号
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2007第3300551号
生产单位 北京万东医疗装备股份有限公司
地址 北京市 朝阳区酒仙桥路5号
邮编
产品名称 血管造影参与治疗系统
产品标准 YZB/国1305-2006《血管造影参与治疗系统》
产品性能结构及组成 产品由X射线发生装置、参与附属设备(三轴落地式C臂,CB-4/GC-2)、数字图像系统组成。X射
线发生装置包括:高频高压发生装置IN-GE、X射线管组件
(SV125/40/80,CM-120LW;G-1582BI;G-1086;G-1082四选一
)、限束器、高压电缆。主要性能:标称电功率:100kW(
1000mA、100kV、0.1s)/80kW(800mA、100kV、0.1s);
X射线管组件(旋转阳极,SV125/40/80,CM-120LW
焦点0.6mm/1.0mm;G-1582BI焦点0.3mm/1.0mm;G-1086焦点
0.3mm/1.2mm;G-1082焦点0.3mm/1.0mm);摄影管电压调
节范围:40-150kV/40-125kV,透视管电压调节范围
:40-125kV/40-120kV
;摄
有效期 2011.04.02
批准日期 2007.04.03
产品适用范围 该产品用于血管造影及参与治疗。不用于体层摄影。
规格型号 CGO-2100
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