| 生产场所 | 浙江宁波经济技术开发区联合区域GT25区 |
| 变更日期 | |
| 备注 | |
| 注册号 | 国食药监械(准)字2006第3400841号 |
| 生产单位 | 宁波亚太生物技术有限责任公司 |
| 地址 | 浙江宁波经济技术开发区联合区域GT25区 |
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| 产品名称 | 类风湿因子(RF)测定试剂盒 |
| 产品标准 | YZB/国 0685-2006 《类风湿因子(RF)测定试剂盒》 |
| 产品性能结构及组成 | 本产品由第一试剂(R1)和第二试剂(R2) 组成。组成成份：R1: Tris缓冲液： 20 mmol/L, 叠氮钠：0.95g/L。 R2: 包被γ球蛋白的胶乳颗粒，叠氮钠：0.95g/L。 |
| 有效期 | 2010.09.26 |
| 批准日期 | 2006.09.27 |
| 产品适用范围 | 该产品用于定量测定人血清中类风湿因子的含量。 |
| 规格型号 | R1:45ml×1,R2:5ml×1;R1:45ml×2,R2:10ml×1;R1:45ml×4,R2:10ml×2;R1:45ml×8,R2:10ml×4;R1:90ml×1,R2:10ml×1;R1:90ml×2,R2:10ml×2;R1:90ml×4,R2:10ml×4;R1:90ml×8,R2:10ml×8;100ml×2,4×50Tests;2×30 |
| 附件 | |
