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钾试剂盒-K(不除蛋白改良法)
医疗器械数据查询 字体:
生产场所 北京市通州区台湖镇董村产业园5号
变更日期 2005.05.20
备注 产品名称由“钾试剂盒-K(不除蛋白比浊法)”变更为“钾试剂盒-K(不除蛋白改良法)”;生产企业注
册地址由“北京市朝阳区化工路(北京化工厂内)”变更
为“北京市通州区台湖镇董村产业园5号”;注册证由“
国食药监械(试)字2004第3061196号”变更为“国食药
监械(试)字2004第3061196号(更)”;原证自发证之
日起作废。

注册号 国食药监械(试)字2004第3061196号(更)
生产单位 北京北化康泰临床试剂有限公司
地址 北京市通州区台湖镇董村产业园5号
邮编
产品名称 钾试剂盒-K(不除蛋白改良法)
产品标准 YZB/国0739《钾试剂盒---K(不除蛋白改良法)》
产品性能结构及组成 该产品为液双试剂,主要成分是:试剂Ⅰ:四苯硼钠1.5%试剂Ⅱ:往干扰剂0.9%。
有效期 2006.10.29 
批准日期
产品适用范围 本试剂盒用于体外测定血清中钾离子的含量。
规格型号 规格1:试剂Ⅰ 15mL×1,试剂Ⅱ 45mL×1;规格2:试剂Ⅰ 50mL×1,试剂Ⅱ 160mL×1;
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