生产场所 | 北京市通州区台湖镇董村产业园5号 |
变更日期 | 2005.05.20 |
备注 | 产品名称由“钾试剂盒-K(不除蛋白比浊法)”变更为“钾试剂盒-K(不除蛋白改良法)”;生产企业注 册地址由“北京市朝阳区化工路(北京化工厂内)”变更 为“北京市通州区台湖镇董村产业园5号”;注册证由“ 国食药监械(试)字2004第3061196号”变更为“国食药 监械(试)字2004第3061196号(更)”;原证自发证之 日起作废。 |
注册号 | 国食药监械(试)字2004第3061196号(更) |
生产单位 | 北京北化康泰临床试剂有限公司 |
地址 | 北京市通州区台湖镇董村产业园5号 |
邮编 | |
产品名称 | 钾试剂盒-K(不除蛋白改良法) |
产品标准 | YZB/国0739《钾试剂盒---K(不除蛋白改良法)》 |
产品性能结构及组成 | 该产品为液双试剂,主要成分是:试剂Ⅰ:四苯硼钠1.5%试剂Ⅱ:往干扰剂0.9%。 |
有效期 | 2006.10.29 |
批准日期 | |
产品适用范围 | 本试剂盒用于体外测定血清中钾离子的含量。 |
规格型号 | 规格1:试剂Ⅰ 15mL×1,试剂Ⅱ 45mL×1;规格2:试剂Ⅰ 50mL×1,试剂Ⅱ 160mL×1; |
附件 | |