| 生产场所 | 江苏省太仓市经济开发区洛阳路678号 |
| 变更日期 | |
| 备注 | |
| 注册号 | 国食药监械(准)字2006第3400545号 |
| 生产单位 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 地址 | 江苏省太仓市城厢镇东郊 |
| 邮编 | |
| 产品名称 | 血清游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
| 产品标准 | YZB/国 0962-2005 血清游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) |
| 产品性能结构及组成 | 试剂盒组成：1．包被有T4-蛋白复合物的96/48孔板：一块。2．铕(Eu3+)标记的抗T4单克隆抗 体(铕标记)：一瓶,1.0 ml3．校准品(A、B、C、D、E、F):一套,1.0ml/瓶(冻干品 )4．浓缩洗液:一瓶,40ml5．增强液:一瓶,30ml6．分析缓 冲液:一瓶,40ml7．吸头：20支8．说明书:一份 |
| 有效期 | 2010.06.07 |
| 批准日期 | 2006.06.08 |
| 产品适用范围 | 该产品用于定量检测人血清中的FT4含量。 |
| 规格型号 | 96人份或48人份/盒 |
| 附件 | |
