生产场所 | 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室 |
变更日期 | |
备注 | |
注册号 | 国食药监械(准)字2005第3400362号 |
生产单位 | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
地址 | 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室 |
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产品名称 | 人促黄体天生激素(LH)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) |
产品标准 | YZB/国 0558-2005《人促黄体天生激素(hLH)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)》 |
产品性能结构及组成 | 试剂盒组成: LH系列校准品:6瓶,LH含量为0(A)、1(B)、5(C)、25(D)、100(E)、 200(F)mIU/ml; 抗-LH包被板:48人份/盒,96人份/盒, 主要成份为抗-LH,载体为聚苯乙烯微孔板; 酶标记物: 1瓶,主要成份为抗-LH-HRP标记物; 发光底物:A液和 B液各1瓶,主要成份为鲁米诺、对碘苯酚; 25倍浓缩洗 液:1瓶,主要成份为磷酸盐和吐温。 |
有效期 | 2010.03.30 |
批准日期 | 2006.03.31 |
产品适用范围 | 该产品用于测定人血清或血浆中的LH含量。 |
规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 |
附件 | |