生产场所 | |
变更日期 | 2006.01.18 |
备注 | 补证。生产企业名称由“湖北省随州市医疗器械有限责任公司”变更为“湖北省随州佳华医用材料有限公司”;注册证由“国药管械(准)字2002第3660981号”变更为“国药管械(准)字2002第3660981号(更)”,原证自发证之起作废。 |
注册号 | 国药管械(准)字2002第3660981号(更) |
生产单位 | 湖北省随州佳华医用材料有限公司 |
地址 | 湖北随州市擂鼓墩大道北端 |
邮编 | |
产品名称 | 一次性使用输液器(配套自用静脉输液针) |
产品标准 | GB8368 《一次性使用输液器》 |
产品性能结构及组成 | 1、主要结构:瓶塞穿刺器、进气器件、滴斗、软管、药物过滤器、流量调节器、静脉输液针等组成。2、性能:应无菌、无热原、使用安全可靠。 |
有效期 | 2006.11.19 |
批准日期 | 2002.11.20 |
产品适用范围 | 适用于人体静脉药液滴注。 |
规格型号 | 进气式C型 |
附件 | |