微 信 题 库 搜 索
医疗器械
器械中心
国产器械 进口器械 进口药品
临床用药须知 临床用药指南 方剂现代应用
 医学全在线 > 医疗器械 > 国产器械 > 正文
补体因子C4定量测定试剂盒(免疫比浊法)
医疗器械数据查询 字体:
生产场所 上海市徐汇区钦州北路1189号
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2006第3400122号
生产单位 上海科华生物工程股份有限公司
地址 上海市徐汇区钦州北路1189号
邮编
产品名称 补体因子C4定量测定试剂盒(免疫比浊法)
产品标准 YZB/国 0718-2005《补体因子C4定量测定试剂盒(免疫比浊法)》
产品性能结构及组成 试剂盒组成: R1试剂:Tris-HCL缓冲液(PH7.6),含有Tween 20、PEG、NaN3;  R2试剂:Tris-HCL缓冲液(PH7.6),含有羊抗人C4抗体、PEG及NaN3; 校准品:正凡人血清(HBsAg,抗HIV,抗HCV均为阴性),含NaN3。
有效期 2010.01.24
批准日期 2006.01.25
产品适用范围 该产品用于测定人血清中补体因子C4的含量。
规格型号 R1:2×20ml,R2:2×8ml,校准品a~e:5×0.5ml R1:1×40ml,R2:1×16ml,校准品a~e:5×0.5ml
附件
相关文章
 数字化超声诊断装置
 脊柱内固定系统 - 枕颈融合系统(商品名:S
 防褥疮垫
 共聚焦内窥镜成像系统
 总胆汁酸(TBA)试剂盒(循环酶法)
 全身用X射线计算机断层装置
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部
Baidu
map