| 生产场所 | 北京市通州区台湖镇董村产业园5号 |
| 变更日期 | 2005.05.20 |
| 备注 | 产品名称由“钠试剂盒Na（不除蛋白比浊法)”变更为“钠试剂盒-Na（不除蛋白改良法)”；生产企业 注册地址由“北京市朝阳区化工路（北京化工厂内)”变 更为“北京市通州区台湖镇董村产业园5号”；注册证由 “国食药监械（试)字2005第3070010号”变更为“国食 药监械（试)字2005第3070010号（更)”；原证自发证 之日起作废。 |
| 注册号 | 国食药监械(试)字2005第3070010号(更) |
| 生产单位 | 北京北化康泰临床试剂有限公司 |
| 地址 | 北京市通州区台湖镇董村产业园5号 |
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| 产品名称 | 钠试剂盒-NA（不除蛋白改良法) |
| 产品标准 | YZB/国 2120《钠试剂盒－Na（不除蛋白改良法)》 |
| 产品性能结构及组成 | 该试剂盒为液体三种试剂组成，试剂Ⅰ的主要成分为六氢氧化锑钾，试剂Ⅱ的主要成分为乙醇，试剂Ⅲ的主要成分为氯化钾。 |
| 有效期 | 2007.01.12 |
| 批准日期 | 2005.01.12 |
| 产品适用范围 | 该产品适用于分光光度计、半自动生化分析仪上体外测定血清中钠的含量。 |
| 规格型号 | 规格1 试剂Ⅰ9ml×1,试剂Ⅱ7.5ml×1 试剂Ⅲ 19ml×1;规格2 试剂Ⅰ30ml×1,试剂Ⅱ25ml×1; 试剂Ⅲ 63ml×1 |
| 附件 | |
