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游离β-绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
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生产场所 广州天河高新技术产业开发区产业园建工路13号6楼
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2006第3400701号
生产单位 广州市丰华生物工程有限公司
地址 广州天河高新技术产业开发区产业园建工路13号6楼
邮编
产品名称 游离β-绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
产品标准 YZB/国 0146-2006 游离β-绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
产品性能结构及组成 试剂盒组成:1.hCGβ标准品0.5mL/瓶,6瓶:标准品用含牛血白蛋白Tris-HCl缓冲液(
pH7.8)配制,其浓度如下:A0ng/ml,B2ng/ml,
C5ng/ml,D20ng/ml,E100ng/ml,F200ng/ml。并含有<
0.1%叠氮钠作为防腐剂;2.Fβ-hCG单抗铕标记物
0.5mL/瓶,1瓶:标记物用含有牛血清白蛋白的Tris-
HCl缓冲液(pH7.8)配制,并含有<0.1%叠氮钠作为防
腐剂;3.Fβ-hCG分析缓冲液30mL/瓶,1瓶:Tris-
HCl盐缓冲液中(pH7.8)含有牛血清白蛋白,正常鼠血清
,吐温40,惰性红色染料,并含有<0.1%叠氮钠作为防
腐剂;4.浓缩洗涤液40mL/瓶,1瓶:Tr
有效期 2010.07.30
批准日期 2006.07.31
产品适用范围 该产品用于定量检测人体血清中的游离β-绒毛膜促性腺激素的含量。
规格型号 96人份/盒
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