微 信 题 库 搜 索
医疗器械
器械中心
国产器械 进口器械 进口药品
临床用药须知 临床用药指南 方剂现代应用
 医学全在线 > 医疗器械 > 国产器械 > 正文
游离甲状腺素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
医疗器械数据查询 字体:
生产场所 广州天河高新技术产业开发区产业园建工路13号6楼
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2005第3401234号
生产单位 广州市丰华生物工程有限公司
地址 广州天河高新技术产业开发区产业园建工路13号6楼
邮编
产品名称 游离甲状腺素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
产品标准 YZB/国 0371-2005《游离甲状腺素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)》
产品性能结构及组成 试剂盒组成:FT4铕标记物,1瓶,0.5mL:标记物溶于含有牛血白蛋白的Tris-HCl眼缓冲
液中(pH7.8),并含有〈0.1%的叠氮钠为防腐剂;抗体
,1瓶,0.5mL:抗体溶于含有牛血清白蛋白的Tris-HCl盐
缓冲液中(pH7.8),并含有〈0.1%的叠氮钠为防腐剂;
FT4缓冲液,2瓶,各30mL:Tris-HCl盐缓冲液中(
pH7.4)含有牛血清白蛋白、牛球蛋白、土温40、ANS、惰
性红色染料,并含有〈0.1%的叠氮钠为防腐剂;浓缩洗液
,1瓶,40mL:Tris-HCl缓冲液(pH7.8)中含有土温20,
并含有〈0.1%的叠氮钠为防腐剂;增强液,1瓶,30mL:
增强液中含有TritonX-1
有效期
批准日期 二ОО五年十月十七日
产品适用范围 该产品适用于丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪,用于检测人体血清中的游离甲状腺素(FT4)含量。
规格型号 TRFIA-105:96人份/盒
附件
相关文章
 硅胶人工晶体
 总I型胶原氨基端延长肽诊断试剂盒
 医用脱脂纱布块、手术巾
 医用脱脂绷带
 医用诊断X射线机高频高压发生器
 总蛋白测定试剂盒(缩二脲法)
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部
Baidu
map