微 信 题 库 搜 索
医疗器械
器械中心
国产器械 进口器械 进口药品
临床用药须知 临床用药指南 方剂现代应用
 医学全在线 > 医疗器械 > 国产器械 > 正文
尿素(UREA)测定试剂盒
医疗器械数据查询 字体:
生产场所 山东省烟台经济开发区西岳路2-8号
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2004第3400607号
生产单位 烟台澳斯邦生物工程有限公司
地址 山东省烟台经济开发区西岳路2-8号
邮编
产品名称 尿素(UREA)测定试剂盒
产品标准 YZB/国1201 《尿素(UREA)测定试剂盒》
产品性能结构及组成 试剂盒为液体双试剂,主要组分:R1:TRIS(PH7.8)、 2-酮戊二酸、ADP 、脲酶、GLDH ; R2:NADH。
有效期 2008.09.27
批准日期 2004.09.28
产品适用范围 产品采用酶法用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中尿素(UREA)的浓度。
规格型号 R1:80ml x 2 R2:20ml x 2;R1:80ml x 5 R2:20ml x 5
附件
相关文章
 手摇式病床
 Sureline皮肤钉合器系统
 低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒
 银离子藻酸盐抗菌敷料
 分叉型大动脉覆膜支架及输送系统
 经皮气管切开导入器
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部
Baidu
map