| 生产场所 | 北京市通州区台湖镇董村产业园5号 |
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| 注册号 | 国食药监械(准)字2004第3400555号 |
| 生产单位 | 北京北化康泰临床试剂有限公司 |
| 地址 | 北京市通州区台湖镇董村产业园5号 |
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| 产品名称 | 尿酸试剂盒-UA(酶法) |
| 产品标准 | YZB/国2117《尿酸试剂盒-UV（酶法)（干粉)》 |
| 产品性能结构及组成 | 试剂Ⅰ （RⅠ)：尿酸酶≥180U/L；过氧化物酶≥5000U/L；4-氨基安替吡啉0.4mmol/L；试剂Ⅱ （RⅡ)：3,5-二氯-2-羟基苯磺酸 2mmol/L；磷酸盐缓冲液 0.1mol/L。 |
| 有效期 | 2008.09.19 |
| 批准日期 | 2004.09.20 |
| 产品适用范围 | 本试剂盒用于体外测定血清中尿酸含量。 |
| 规格型号 | 酶剂（RⅠ)10支，缓冲液（RⅡ)100mL×1 |
| 附件 | |
