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| 注册号 | 苏药管械(准)字2003第2230302号 |
| 生产单位 | 通用电气医疗系统(中国)有限公司 |
| 地址 | 江苏省无锡市新区汉江路5号 |
| 邮编 | 214028 |
| 产品名称 | LOGIQα50 B型超声诊断仪 |
| 产品标准 | YZB/苏0090-2003 LOGIQα50B型超声诊断仪 |
| 产品性能结构及组成 | LOGIQα50B型超声诊断仪B超为便携式，由主机、3.5 MHz线阵L39型（选配7.5 MHz L76型)探头等组成。探头标称频率（MHz)：3.5；7.5探 测深度（nm)：≥160；≥100纵向分辨力（mm)：≤ 2.0（深度≤80)；≤1.0（深度≤40)≤3.0（80<深度≤ 130)；≤2.0（40<深度≤80)横向分辨 |
| 有效期 | 2007.08.25 |
| 批准日期 | 2003.08.25 |
| 产品适用范围 | 适用于人体腹部等超声检查。 |
| 规格型号 | LOGIQα50 |
| 附件 | |
