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固有荧光诊断仪
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生产场所
变更日期
备注
注册号 粤药管械(试)字2002第2040023
生产单位 深圳市美健医疗器械有限公司
地址
邮编
产品名称 固有荧光诊断仪
产品标准 Q/19SZMJ01-2001
产品性能结构及组成 由汞灯光源、滤光系统、光纤、辅助系统等组成。
有效期 2004.06.19
批准日期 2002.06.19
产品适用范围 适用于外阴、***、宫颈等部位的早期癌症筛查。
规格型号 MJ-B
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