| 生产场所 | 北京顺义区北京林河产业开发区林河大街22号 |
| 变更日期 | 2005.08.23 |
| 备注 | 企业名称由“北京普鲁斯复星外科植进物有限公司”变更为“普鲁斯外科植进物(北京)有限公司”；注册证由“国食药监械(准)字2003第3460019号”变更为“国食药监械(准)字2003第3460019号(更)”；原证自发证之日起作废。2008年4月8日注销注册证，详见“国食药蓝械[2008]148号”文件：关于注销“卡式双动头”等两个品种医疗器械注册证的通知。 |
| 注册号 | 国食药监械(准)字2003第3460019号 |
| 生产单位 | 普鲁斯外科植进物(北京)有限公司 |
| 地址 | 北京顺义区北京林河产业开发区林河大街22号 |
| 邮编 | 101300 |
| 产品名称 | 卡式双动头 |
| 产品标准 | 企业标准：Q/HDPGB006 《卡式双动头》 |
| 产品性能结构及组成 | 该产品由杯、内衬、压环组成。杯的材料是不锈钢，内衬和压环的材料均为超高分子量聚乙烯。 |
| 有效期 | 2007.07.03 |
| 批准日期 | 2003.07.04 |
| 产品适用范围 | 产品是组成髋关节的一部分，临床上用于髋关节置换。 |
| 规格型号 | 38/22、40/22、42/22、38/24、40/24、42/24、44/28、46/28、48/28、50/28、52/28、54/28 |
| 附件 | |
