| 生产场所 | 北京建外大街朗家园6号 |
| 变更日期 | |
| 备注 | |
| 注册号 | 国食药监械(准)字2003第3300132号 |
| 生产单位 | 北京万东医疗装备股份有限公司 |
| 地址 | 北京建外大街朗家园6号 |
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| 产品名称 | 血管造影参与治疗系统 |
| 产品标准 | YZB/国 0274《CGO-3000血管造影参与治疗系统》 |
| 产品性能结构及组成 | 该系统由高频X射线发生装置、X射线管组件、XS3-2限束器、CB-3型C形臂架、GC-2型导管床、 GoldOne数字图像系统(进口)组成。 性能：高压发生器最高额定容量：80KW；最大管电压： 150KV；最大管电流：800mA；最大电流时间积：500mAs； 空间分辨率：水平不小于1.6Lp/mm;垂直不小于 |
| 有效期 | 2007.10.08 |
| 批准日期 | 2003.10.09 |
| 产品适用范围 | 该产品供医疗单位进行循环系统的检查，也可供参与放射学诊断与治疗用。 |
| 规格型号 | CGO-3000 |
| 附件 | |
