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甲状腺过氧化物酶抗体试剂盒
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注册号 国食药监械(进)字2004第3400550号(更)
生产厂商名称(中文) Siemens Medical Solutions Diagnostics
产品性能结构及组成 该产品由标记试剂、固相试剂组成。其中标记试剂成分为人TPO(~200ng/ml)、吖啶酯标记的鼠单克隆抗TPO抗体(~60ng/ml)、、BSA和防腐剂;固相试剂成分为与顺磁性颗粒共价偶合的TPO抗体(~21μg/ml)、BSA和防腐剂。医学全在线www.lindalemus.com
产品适用范围 与ACS:180系统使用,适用于对血清中anti-TPO的浓度进行测定。
注册代理 拜耳(中国)有限公司
售后服务机构 北京北方华健医疗设备有限公司
批准日期
有效期截止日 2008.04.07
备注 生产者名称由“Bayer Corporation Diagnostics Division”变更为“Siemens Medical Solutions Diagnostics”,注册证由“ 国食药监械(进)字2004第3400550号”变更为“ 国食药监械(进)字2004第3400550号(更)”,原证自发证之日起作废。
变更日期 2007.04.13
生产厂商名称(英文)
生产厂地址(中文) 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097
生产场所 333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032-1597, USA.
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 甲状腺过氧化物酶抗体试剂盒
产品名称(英文) anti-TPO
规格型号 121438型:标记试剂5.0ml×6,固相试剂10.0ml×6;121437型:标记试剂5.0ml×1,固相试剂10.0ml×1
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA0941《ACS:180全自动化学发光免疫分析仪用试剂盒-甲状腺功能测试类试剂盒》
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