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| 备注 | |
| 注册号 | 国药管械(准)字2000第323217号 |
| 生产单位 | 通用电气医疗系统(中国)有限公司 |
| 地址 | 无锡市新区江汉路5号 |
| 邮编 | 214028 |
| 产品名称 | B型超声诊断仪 |
| 产品标准 | Q/320201 RW04-2000《LOGIQ α100 B型超声波诊断仪》 |
| 产品性能结构及组成 | 该产品为便携式，由主机、探头组成。显示模式：B、B/M、M方式。 |
| 有效期 | 2004.12.28 |
| 批准日期 | 2000.12.29 |
| 产品适用范围 | 本产品适用于腹部、妇科、小器官、泌尿系统及新生儿的检查和诊断。 |
| 规格型号 | LOGIQ α100型 |
| 附件 | |
