| 注册号 | 国药管械(进)2002第3211124号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | Medtronic Emergency Response Systems,Inc. |
| 产品性能结构及组成 | LIFEPAK 20：由半自动除颤仪、无创心脏起搏器、脉波含氧测量器和电极片组组成。LIFEPAK CR PLUS：由除颤仪和配件（充电器、电极包和快速参照卡及操作说明)组成。 |
| 产品适用范围 | LIFEPAK 20：用于处于心脏监控下的患者的体外除颤/ 监护/起搏。医学.全在线www.lindalemus.com LIFEPAK CR PLUS：用于处于心脏监控下的患者的体外除颤。 |
| 注册代理 | 美敦力中国有限公司上海办事处 |
| 售后服务机构 | 美敦力中国有限公司上海办事处 |
| 批准日期 | |
| 有效期截止日 | 2007.12.31 |
| 备注 | 生产者名称由“Medtronic Physio-Control”变更为“Medtronic Emergency Response Systems,Inc.”；注册证由“国药管械(进)2002第3211124号”变更为“国药管械(进)2002第3211124号(更)”；原证自发证之日起作废。 |
| 变更日期 | 2007.03.17 |
| 生产厂商名称（英文) | |
| 生产厂地址（中文) | 11811 Willows Road NE, P.O. Box 97006 Redmond, WA 98073-9706, USA |
| 生产场所 | |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 自动体外除颤仪 |
| 产品名称（英文) | Automated External Defibrillator |
| 规格型号 | LIFEPAK 20/LIFEPAK CR PLUS |
| 产品标准 | 进口产品注册标准《LIFEPAK除颤/监护起搏系列》 |
| 附件 | |
