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MYLAB20超声成像诊断仪
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注册号 国食药监械(进)字2006第3231322号(更)
生产厂商名称(中文) Esaote Europe B.V.
产品性能结构及组成 详见附页
产品适用范围 用于人体超声诊断检查。医学全在.线www.lindalemus.com
注册代理 百胜(中国)有限公司北京办事处
售后服务机构
批准日期
有效期截止日 2010.08.22
备注 生产者名称名称由“Pie Medical Equipment B.V”变更为“Esaote Europe B.V.”,注册证由“国食药监械(进)字2006第3231322号”变更为“国食药监械(进)字2006第3231322号(更)”,原证自发证之日起作废。
变更日期 2007.03.17
生产厂商名称(英文)
生产厂地址(中文) Maastricht,The Netherlands
生产场所 philipsweg 1 6227 AJ Maastricht,The Netherlands
生产国(中文) 荷兰
产品名称(中文) MYLAB20超声成像诊断仪
产品名称(英文) Diagnostic Ultrosound Imaging Equipment
规格型号 MYLAB20
产品标准 进口产品注册标准 YZB/NEZ 1196-2006 MYLAB20超声成像诊断仪
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