注册号 |
国食药监械(进)字2004第3400633号(更) |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
该产品由试剂1(R1)和试剂2(R2)组成,其中试剂1(R1)成分为TRIS缓冲液100mmol/l,氯化钠180mmol/l,适量聚乙二醇(PEG)、稳定剂;试剂2(R2)成分为TRIS缓冲液100mmol/l,氯化钠180mmol/l,适量羊抗lgG抗体(山羊)和稳定剂。医学.全在线www.lindalemus.com
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产品适用范围 |
适用于测定血清和血浆中免疫球蛋白G的含量。 |
注册代理 |
上海申能-德赛诊断技术有限公司 |
售后服务机构 |
上海申能-德赛诊断技术有限公司 |
批准日期 |
2004.04.29 |
有效期截止日 |
2008.04.29 |
备注 |
售后服务机构由“上海申能-德赛诊断技术有限公司”变更为“德赛诊断系统(上海)有限公司”,注册证由“国食药监械(进)字2004第3400633号”变更为“国食药监械(进)字2004第3400633号(更)”,原证自发证之日起作废。 |
变更日期 |
2007.02.13 |
生产厂商名称(英文) |
DiaSys Diagnostic Systems GmbH |
生产厂地址(中文) |
Alte Str.9 65558 Holzheim Germany |
生产场所 |
Alte Str.9 65558 Holzheim Germany |
生产国(中文) |
德国 |
产品名称(中文) |
免疫球蛋白G测定试剂 |
产品名称(英文) |
Immunoglobulin G FS |
规格型号 |
730包装:试剂1 2×40ml + 试剂2 2×8ml 021包装:试剂1 5×25ml+试剂2 1×25ml |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/GEM1030《免疫球蛋白G测定试剂》 |
附件 | |
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