微 信 题 库 搜 索
医疗器械
器械中心
国产器械 进口器械 进口药品
临床用药须知 临床用药指南 方剂现代应用
 医学全在线 > 医疗器械 > 进口器械 > 正文
C-反应蛋白测定试剂盒
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2007第3400169号
生产厂商名称(中文) 纺绩株式会社
产品性能结构及组成 产品组成:R-1:Tris(三羟甲基氨基甲烷) R-2:抗人CRP山羊血清。医学全在.线www.lindalemus.com
产品适用范围 该产品用于体外测定血清CRP。
注册代理 上海云大生物工程有限公司
售后服务机构 上海云大生物工程有限公司
批准日期 2007.02.15
有效期截止日 2011.02.14
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) NITTO BOSEKI CO.LTD
生产厂地址(中文) 东京都中央区日本桥富沢町5番5号 103-0006
生产场所 福岛县福岛市乡野目子东1番地
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) C-反应蛋白测定试剂盒
产品名称(英文) TIA CRP
规格型号 R1 80ml×6 R1 20ml×4 R2 20ml×6 R2 10ml×2
产品标准 进口产品注册标准 YZB/JAP 0741-2006 《C-反应蛋白测定试剂盒》
附件
相关文章
 一次性使用闭式吸痰器
 一次性使用导尿包
 QuikLYTE稀释核对液
 紫外线光疗仪
 激光、脉冲光系统
 热敷理疗带
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部
Baidu
map