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载脂蛋白B(ApoB)液体试剂盒
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注册号 国食药监械(进)字2004第3400629号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该产品由试剂1(R1)和试剂2(R2)组成,其中试剂1(R1)成分为TRIS缓冲液100mmol/l,适量PEG、表面活性剂、稳定剂;试剂2(R2)成分为TRIS缓冲液100mmol/l,适量抗人ApoB抗体(山羊)、稳定剂。
产品适用范围 适用于测定血清中载脂蛋白B(ApoB)的含量。医学全.在线www.lindalemus.com
注册代理 上海申能-德赛诊断技术有限公司
售后服务机构 德赛诊断系统(上海)有限公司
批准日期 2004.04.29
有效期截止日 2008.04.29
备注 售后服务机构由“上海申能-德赛诊断技术有限公司”变更为“德赛诊断系统(上海)有限公司”,注册证由“国食药监械(进)字2004第3400629号”变更为“国食药监械(进)字2004第3400629号(更)”,原证自发证之日起作废。
变更日期 2007.02.13
生产厂商名称(英文) DiaSys Diagnostic Systems GmbH
生产厂地址(中文) Alte Strasse9,D-65558 Holzheim Germany
生产场所 Alte Strasse9,D-65558 Holzheim Germany
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 载脂蛋白B(ApoB)液体试剂盒
产品名称(英文) Apolipoprotein B FS
规格型号 见附页
产品标准 进口产品注册标准 YZB/GEM1633《载脂蛋白B(ApoB)液体试剂盒》
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