| 注册号 | 国食药监械(进)字2006第2401845号 |
| 生产厂商名称（中文) | 日本东曹株式会社 |
| 产品性能结构及组成 | 试剂盒组成：该产品由PAP诊断制剂盒(由PAP免疫反应试剂组成),PAP样品稀释液,东曹基质液,东曹洗脱液,东曹缓冲液,PAP标准品试剂盒组成。医学全在线 |
| 产品适用范围 | 该产品用于定量测定血清或血浆中PAP的浓度。 |
| 注册代理 | 上海蓝怡科技有限公司 |
| 售后服务机构 | 上海蓝怡科技有限公司 |
| 批准日期 | 2006.11.14 |
| 有效期截止日 | 2010.11.13 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | |
| 生产厂地址（中文) | 日本东京都港区芝3-8-2 |
| 生产场所 | 富山县富山市岩濑古志町2番地 |
| 生产国（中文) | 日本 |
| 产品名称（中文) | 前列腺酸性磷酸酶诊断试剂组合 |
| 产品名称（英文) | PROSTATIC ACID PHOSPHATASE DIAGNOSTIC PACKAGE |
| 规格型号 | 100次检测用量（20试剂Cup/板×5) |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/JAP 1235－2006 《前列腺酸性磷酸酶诊断试剂组合（荧光磁微粒酶免分析法)》 |
| 附件 | |
