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颅骨固定钛金系统
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国药管械(进)字2003第3460501号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该产品结构包括:钛板网、螺钉;其中,钛板网以ISO5832-2规定的纯钛为原材料经加工而成,螺钉以ISO5832-3规定的钛合金为原材料经加工而成。
产品适用范围 用于颅骨缺损的修复。
注册代理 上海中意海圣医疗器械有限公司
售后服务机构 上海欧技医疗器械有限公司
批准日期
有效期截止日 2007.04.01
备注 产品名称由“颅骨固定钛金产品/TitaniumCranial Fixation systme”变更为“颅骨固定钛金系统
/Titanium Cranial Fixation
system”,售后服务机构由“上海中意海圣医疗器械有限
公司”变更为“上海欧技医疗器械有限公司”。产品标准
由“企业标准”变更为“进口产品注册标准 YZB/ITA
2114《颅骨固定钛金系统》”,规格型号由原“钛网:
40×50(mm)、90×90(mm);钛螺钉:2×5(mm)、
2×6(mm)”变更为“普通钛板网40×50(mm)、50×
70(mm)、70×90(mm)、90×90(mm)、80×120(
mm)、90×120(mm)、100×120(mm)、120×120(
mm)、100×150(mm)、120×150(mm)、150×150(
mm);63D型钛板网40×50(mm)、40×60(mm)、50×
70(mm)、60×80(mm)、70×90(mm)、80×120(
mm)、90×90(mm)、90×120(mm)、100×120(mm)
、120×120(mm)、BTP型小型钛网规格有:10.0×52(
mm)、7.0×26(mm)、5.0×98(mm)、5.0×29(mm)
、3.7×65(mm)、2.6×22(mm)和钛螺钉2×5(mm)、
2×6(mm)”。www.lindalemus.com注册证由“国药管械(进)2003第
3460501号”变更为“国药管械(进)2003第3460501号(
更)”。原证自发证之日起作废。
变更日期 2004.07.07
生产厂商名称(英文) BIDOIA S.A.S
生产厂地址(中文) Via Dell-artigianato 18 35010 PERAGA DI VIGONZA (PD)
生产场所
生产国(中文) 意大利
产品名称(中文) 颅骨固定钛金系统
产品名称(英文) Titanium Cranial Fixation system
规格型号 普通钛板网40×50(mm)、50×70(mm)、70×90(mm)、90×90(mm)、80×120(mm)、90×
120(mm)、100×120(mm)、120×120(mm)、100×
150(mm)、120×150(mm)、150×150(mm);63D型钛
板网40×50(mm)、40×60(mm)、50×70(mm)、60×
80(mm)、70×90(mm)、80×120(mm)、90×90(
mm)、90×120(mm)、100×120(mm)、120×120(
mm)、BTP型小型钛网规格有:10.0×52(mm)、7.0×
26(mm)、5.0×98(mm)、5.0×29(mm)、3.7×65(
mm)、2.6×22(mm)和钛螺钉2×5(mm)、2×6(mm)
产品标准 进口产品注册标准 YZB/ITA 2114《颅骨固定钛金系统》
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