| 注册号 | 国药管械(进)字2003第3460368号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 该产品由CoCrMo和UHMWPE（超高分子聚乙烯)材料制成，全膝假体植入物系统标准配置由股骨植入物、滑面、髌骨植入物、胫骨平台、股骨/胫骨充填器/扩展茎、胫骨快、胫骨楔和胫骨板组成，分为左膝使用和右膝使用两类。医学.全在线www.lindalemus.com |
| 产品适用范围 | 该产品用于膝关节假体的置换。 |
| 注册代理 | 德国贝朗医疗有限公司北京办事处 |
| 售后服务机构 | 贝郎医疗（上海)国际贸易有限公司 |
| 批准日期 | 2003.03.11 |
| 有效期截止日 | 2007.03.10 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | AESCULAP S.A. |
| 生产厂地址（中文) | Boulevard Marechal Juin B.P.2024 52901 chaumont cedex 09 |
| 生产场所 | |
| 生产国（中文) | 法国 |
| 产品名称（中文) | 全膝关节植入物 |
| 产品名称（英文) | Total knee prosthesis |
| 规格型号 | 见附表 |
| 产品标准 | 企业标准 YZB/FRC 0293-2002《全膝关节植入物》 |
| 附件 | |
