注册号 |
国药管械(进)字2003第3450595号(更)
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生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
主要结构:聚碳酸酯外壳(保护帽)、硅胶O型圈、聚胺酯密封材料、中空聚砜膜毛细管。 |
产品适用范围 |
用于血液透析治疗。只能一次性使用。 |
注册代理 |
德国贝朗医疗有限公司北京办事处 |
售后服务机构 |
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 |
批准日期 |
2003.04.21 |
有效期截止日 |
2007.04.20 |
备注 |
规格型号编码后增加“0”;注册证由“国药管械(进)字2003第3450595号”变更为“国药管械(进)字2003第3450595号(更)”。医学.全在线www.lindalemus.com
原证自发证之日起作废。 |
变更日期 |
2005.12.31
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生产厂商名称(英文) |
B.Braun Medizintechnologie GmbH |
生产厂地址(中文) |
Schwarzenberger Weg 73-79 D-34212 Melsungen Germany. |
生产场所 |
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生产国(中文) |
德国 |
产品名称(中文) |
聚砜膜透析器 |
产品名称(英文) |
Diacap PS Polysulfone Hollow Fibre Dialyzers |
规格型号 |
见附页 |
产品标准 |
YY 0053-91《空心纤维透析器》 |
附件 | |
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