| 注册号 | 国食药监械(进)字2004第3400947号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | 日本和光纯药工业株式会社 |
| 产品性能结构及组成 | 本试剂盒由缓冲液和抗体溶液组成。医学全.在线www.lindalemus.com 缓冲液：50mmol/L Good＇s缓冲液 pH(7.4)、0.1%叠氮化钠。抗体溶液：抗-人IgA抗体(取自老鼠)1ml/mL、0.3%叠氮化钠。 |
| 产品适用范围 | 该试剂盒用于体外定量测定血清中的免疫球蛋白A。在临床医学用于对慢性肝脏疾病、感染性疾病、淋巴球增多、多样骨髓瘤一级和二级免疫缺陷等疾病的体外辅助诊断。 |
| 注册代理 | 上海华可生物试剂有限公司 |
| 售后服务机构 | 日立高科技贸易(上海)有限公司 |
| 批准日期 | |
| 有效期截止日 | 2008.06.24 |
| 备注 | 承产单位：日本和光纯药工业株式会社 三重工场售后服务机构由“上海华可生物试剂有限公司”变更为“日立高科技贸易(上海)有限公司”。注册证由“国食药监械(进)字2004第3400947号”变更为“国食药监械(进)字2004第3400947号(更)”。原注册证自发证之日起作废。 |
| 变更日期 | 2006.09.20 |
| 生产厂商名称（英文) | |
| 生产厂地址（中文) | 日本大阪市中央区道修町三丁目1番2号 |
| 生产场所 | 日本三重县三重郡孤野町大字大强原2613番地2 |
| 生产国（中文) | 日本 |
| 产品名称（中文) | 免疫球蛋白A测定试剂盒 |
| 产品名称（英文) | Autokit IgA |
| 规格型号 | 2×50 mL(467-00591)，2×15 mL(463-00691)；2×52 mL(467-01191)，2×17 mL(463-01291) |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/ JAP 1519《免疫球蛋白A测定试剂盒》 |
| 附件 | |
