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尿液总蛋白液体试剂盒
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注册号 国食药监械(进)字2006第3400231号(更)
生产厂商名称(中文) DiaSys Diagnostic Systems GmbH
产品性能结构及组成 试剂的组成:试剂1:邻苯三酚红 ;钼酸钠 ;表面活性剂 。医学全在.线www.lindalemus.com
产品适用范围 本试剂盒用于体外定量测定尿液或脑脊液中总蛋白的含量。
注册代理 上海鑫诺赛医疗器械有限公司
售后服务机构 德赛诊断系统(上海)有限公司
批准日期
有效期截止日 2010.01.16
备注 售后服务机构由“上海申能-德赛诊断技术有限公司”变更为“德赛诊断系统(上海)有限公司”,注册证由“国食药监械(进)字2006第3400231号”变更为“国食药监械(进)字2006第3400231号(更)”,原证自发证之日起作废。
变更日期 2006.10.18
生产厂商名称(英文)
生产厂地址(中文) Alte Strasse 9, D-65558 Holzheim Germany
生产场所 Alte Strasse 9, D-65558 Holzheim Germany
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 尿液总蛋白液体试剂盒
产品名称(英文) Total protein UC FS
规格型号 021包装:试剂1 5×25ml;7170包装:试剂18×70ml;7060包装:试剂1 6×100ml;7020包装:试剂1
5×50ml;0100包装:试剂1 2×100ml;023包装:试剂1
1×1000ml;026包装:试剂1 6×100ml;704包装:试剂1
8×50ml;717包装:试剂1 6×100ml; 917包装:试剂1
10×60ml;930包装:试剂1 6×20ml。
产品标准 进口产品注册标准 YZB/GEM 2065-2005《尿液总蛋白液体试剂盒(邻苯三酚红/钼酸盐法)》
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