| 注册号 | 国食药监械(进)字2006第3400230号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | DiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 产品性能结构及组成 | 试剂的组成：试剂1：TRIS缓冲液 ；氯化钠 ；聚乙二醇(PEG)；表面活性剂；稳定剂。试剂2：TRIS缓冲液 ；氯化钠 ；羊抗人白蛋白抗体和稳定剂 。 |
| 产品适用范围 | 本试剂盒用于体外定量测定人尿液，脑脊液，血清，血浆中白蛋白的含量。 |
| 注册代理 | 上海鑫诺赛医疗器械有限公司 |
| 售后服务机构 | 德赛诊断系统(上海)有限公司 |
| 批准日期 | |
| 有效期截止日 | 2010.01.16 |
| 备注 | 售后服务机构由“上海申能-德赛诊断技术有限公司”变更为“德赛诊断系统(上海)有限公司”，注册证由“国食药监械(进)字2006第3400230号”变更为“国食药监械(进)字2006第3400230号(更)”，原证自发证之日起作废。医学全在线 |
| 变更日期 | 2006.10.18 |
| 生产厂商名称（英文) | |
| 生产厂地址（中文) | Alte Strasse 9, D-65558 Holzheim Germany |
| 生产场所 | Alte Strasse 9, D-65558 Holzheim Germany |
| 生产国（中文) | 德国 |
| 产品名称（中文) | 微量白蛋白液体试剂盒 |
| 产品名称（英文) | Albumin in Urine/CSF FS |
| 规格型号 | 021包装：试剂1 5×25ml＋试剂2 1×25ml，其余规格/型号参看附件1 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/GEM 2059-2005《微量白蛋白液体试剂盒》 |
| 附件 | |
