注册号 | 国药管械(进)字2002第3660625号(更) |
生产厂商名称(中文) | 圣犹达医疗用品有限公司DAIG部 |
产品性能结构及组成 | 由聚氨酯、白金、导线、旋钮组成。 |
产品适用范围 | 用于临时腔内心电图记录、标测、起搏。 |
注册代理 | 圣犹达医疗用品有限公司北京代表处 |
售后服务机构 | 圣犹达医疗用品有限公司北京代表处 |
批准日期 | |
有效期截止日 | 2006.06.10 |
备注 | 产品名称由“导向电生理电极导管”更改为“可控电生理电极导管”。产品标准由“企业标准”变更为“ YZB/USA 2140《LIVEWIRE 可控电生理电极导管》”。增加规格型号。注册证由“国 药管械(进)2002第3660625号”变更为“国药管械(进 )2002第3660625号(更)”。医学全在.线www.lindalemus.com 原证自发证之日起作废。 注册证有效期延长至2007.12.31 |
变更日期 | 2003.10.31 |
生产厂商名称(英文) | Daig Division, St. Jude Medical Co. |
生产厂地址(中文) | 14901 DeVeau Place, Minnetonka, MN 55345-2126. |
生产场所 | |
生产国(中文) | 美国 |
产品名称(中文) | 可控电生理电极导管 |
产品名称(英文) | Steerable Electrophysiology Catheter |
规格型号 | 见附页 |
产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 2140《LIVEWIRE 可控电生理电极导管》 |
附件 | |