| 注册号 | 国药管械(进)字2003第2220197号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 该产品由光纤压舌片和手柄组成。 |
| 产品适用范围 | 该产品适用于临床上喉部检查。 |
| 注册代理 | 美国伟伦国际贸易公司上海代表处 |
| 售后服务机构 | 美国伟伦国际贸易公司上海代表处 |
| 批准日期 | |
| 有效期截止日 | 2007.01.24 |
| 备注 | 增加规格型号，详见附页。补办注册证，产品标准由原“进口产品注册标准 Q/WA006/2001 《光学纤维喉 镜》”变更为进口产品注册标准 “YZB/USA 2808-22 《光学纤维喉镜》”。医学全在线 注册证由“国药管械（进)2003第 2220197号”变更为“国药管械（进)2003第2220197号（ 更)”。原证自发证之日起作废。 |
| 变更日期 | 2004.07.07 |
| 生产厂商名称（英文) | Welch Allyn, Inc. |
| 生产厂地址（中文) | 4341 State Street Road, Skaneateles Falls, NY 13153. |
| 生产场所 | |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 光学纤维喉镜 |
| 产品名称（英文) | Fiber Optic Laryngoscope |
| 规格型号 | 见附页*See Attachment |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 2808-22 《光学纤维喉镜》 |
| 附件 | |
