| 注册号 | 国药管械(进)字2003第2210400号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 产品为多参数监护仪，主要由主机、电源盒、心电导联线、袖带、血氧饱和度传感器和体温传 感器，不包括有创血压传感器组成。不同型号的区别是 F-LMP1型比F-LM1型多了有创血压传感器接口。心电：频 率响应0.5～30Hz（－3.0dB～＋0.4dB)，扫描速率误差 ±10%，心律范围30～250次/分钟、误差±5％或±5bpm； 无创血压：精度±3mmHg或±2％；有创血压测量：范围－ 40～320mmHg, 精度±2mmHg或±5％；血氧饱和度测量： 范围40～100％，精度±2％（80～100％)、±3％（50～ 80％)；体温测量：范围10oC～45oC, 精度±0.1oC（ 25～45oC)、±0.2oC（10～24.9oC)；呼吸测量：范围 4～120次/分钟、精度±5％或±5次/分钟。医学全在.线www.lindalemus.com |
| 产品适用范围 | 用于对病人进行血压、血氧饱和度、心电图、呼吸、和体温等多参数监护。 |
| 注册代理 | 新加坡德恩-欧美达私人有限公司北京代表处 |
| 售后服务机构 | 新加坡德恩-欧美达私人有限公司北京代表处 |
| 批准日期 | 2003.03.19 |
| 有效期截止日 | 2007.03.18 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Datex-Ohmeda Division, Instrumentarium Corp. |
| 生产厂地址（中文) | Teollisuuskatu,FIN-00510 Helsinki,Finland |
| 生产场所 | |
| 生产国（中文) | 芬兰 |
| 产品名称（中文) | S/5 便携式监护仪 |
| 产品名称（英文) | S/5 Light Monitor |
| 规格型号 | F-LMP1、F-LM1 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准《S/5 Light Monitor 监护仪》 |
| 附件 | |
