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AML 全髋关节假体
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注册号 国药管械(进)字2002第3461273号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 股骨柄表面为钴铬钼合金的微孔珍珠面涂层,表面应光滑,无裂纹,柄部无锋棱、毛刺、凹痕缺陷。股骨柄外表面粗糙度Ra≤0.80μm。
产品适用范围 适用于人体髋关节置换。
注册代理 强生(上海)医疗器材有限公司
售后服务机构 强生(上海)医疗器材有限公司
批准日期
有效期截止日 2006.11.11
备注 增加规格型号。注册证由“国药管械(进)字2002第3461273号”变更为“国药管械(进)字2002第3461273号(更)”。医学.全在线www.lindalemus.com 原证自发证之日起作废。
变更日期 2003.09.23
生产厂商名称(英文) DePuy Orthopaedics, Inc.
生产厂地址(中文) 700 Othopaedic Drive Warsaw, IN 46580 U.S.A.
生产场所
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) AML 全髋关节假体
产品名称(英文) AML Hip System
规格型号 见附页
产品标准 进口产品注册标准 QS/1102-2002《AML全髋关节系统》
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