| 注册号 | 国药管械(进)字2002第3661696号(更) |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 主要组成：固定块、止血胶原纱、套管、装置盖等；附件包括插入鞘、定位器、引导线、J校直装置。材料：胶原蛋白、可吸收聚合体、不锈钢及塑料。 |
| 产品适用范围 | 用于进行血管造影手术或介入手术时，在股动脉穿刺的位置吻合和减少止血时间。 |
| 注册代理 | 中国(香港)圣犹达医疗用品(香港)有限公司北京代表处 |
| 售后服务机构 | 中国(香港)圣犹达医疗用品(香港)有限公司北京代表处 |
| 批准日期 | |
| 有效期截止日 | 2006.12.11 |
| 备注 | 有效期至二ОО六年十二月十二日。产品名称由原“血管吻合器”变更为“血管封合器”。医学全在线www.lindalemus.com 注册证由“国药管械（进)2002第3661396号”变更为“国药管械（进)2002第3661396号（更)”。原证自发证之日起作废。 |
| 变更日期 | 2004.11.23 |
| 生产厂商名称（英文) | St. Jude Medical,Daig Division |
| 生产厂地址（中文) | 14901 DeVeau Place, Minnetonka, MN 55345-2126 |
| 生产场所 | |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | 血管封合器 |
| 产品名称（英文) | Angio-SealTM Vascular Closure Device STS Platform/STS Plus Platform |
| 规格型号 | 6F:610110, 610109,6101208F:610108, 610107,610122 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 0292-2002 《Angio-Seal STS Platform 血管吻合器》 |
| 附件 | |
