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人工替代骨
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注册号 国药管械(进)字2002第3461400号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 本产品主要成分为医用降解硫酸钙。
产品适用范围 本产品用于治疗手术、创伤所致骨质缺损(非承重骨缺损)。
注册代理 北京金王冠医疗设备公司
售后服务机构 北京市中南医院管理有限公司
批准日期
有效期截止日 2006.11.15
备注 补充产品规格型号,详见附页。售后服务机构由“北京金王冠医疗设备公司”变更为“北京市中南医院管理有限公司”。医学全在.线www.lindalemus.com 注册证由“国药管械(进)字2002第3461400号”变更为“国药管械(进)字2002第3461400(更)”。原证自发证之日起作废。
变更日期 2003.05.07
生产厂商名称(英文) Wright Medical Technology, Inc.
生产厂地址(中文) 5677 Airline Road, Arlington, TN 38002
生产场所
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 人工替代骨
产品名称(英文) OsteoSet Pellets
规格型号 3毫米颗粒和4.8毫米颗粒OstoeSet 3.0mm Pellets;OstoeSet 4.8mm Pellets(详细型号见附页)
产品标准 进口产品注册标准《OsteoSet 人工替代骨》
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