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X射线血管造影系统
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注册号 国药管械(进)字2002第3311464号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 由C臂支撑系统、造影系统、监视器系统、影像采集系统、影像处理系统、X射线发生系统等部分组成,为双C臂系统。X线发生器最大功率:100kW(100kV、1000mA)。
产品适用范围 主要用于患者心脏血管造影、常规造影的检查。
注册代理 西门子(中国〕有限公司
售后服务机构 北京西门子技术开发有限公司
批准日期
有效期截止日 2006.11.21
备注 增加规格型号。注册证由“国药管械(进)字2001第3100402号”变更为“国药管械(进)字2001第3100402号(更)”。医学.全在线www.lindalemus.com 原证自发证之日起作废。注册证有效期延长至2007.12.31
变更日期 2003.11.26
生产厂商名称(英文) Siemens Aktiengesellschaft Medical Solutions
生产厂地址(中文) Siemensstrasse 1,D-91301,Forchheim,Germany
生产场所
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) X射线血管造影系统
产品名称(英文) X-Ray Angiographic System
规格型号 AXIOM ARTIS BC
产品标准 进口产品注册标准 YZB/GEM0114《AXIOM Artis FC/AXIOM Artis BC血管造影系
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